Otizmde cinsiyet farklılıklarının incelenmesi: genler, beyin ve sağlık hizmetleri.
Çalışma
Otizm erkeklerde kadınlara göre daha yaygındır. Bunun böyle olmasının birkaç nedeni olabilir. Erkeklerin otizm geliştirmeye daha yatkın olması gibi biyolojik faktörlerle ilgili olabilir. Ancak otizmin kadınlarda fark edilme olasılığının daha düşük olması gibi sosyal faktörler de rol oynayabilir. SCANNER projesi, biyolojik ve çevresel faktörlerin bunu nasıl etkilediğini araştırmak için başlatıldı. Bunu yaparken aşağıdaki sorulara cevap bulmaya çalışıyoruz: "Neden kadınlardan daha fazla otistik erkek var?" ve "Otistik erkekler ve kadınlar arasında cinsiyet farklılıkları var mı?"
Kadınlara genellikle yaşamlarının ilerleyen dönemlerine kadar tanı konmuyor. Sonuç olarak, tanınmaları ve yardım almaları daha uzun zaman alır ve bu da yaşamlarını etkileyebilir. Geçmişte otizmle ilgili araştırmalar çoğunlukla erkek katılımcılar ve hayvanlar üzerinde yapılmıştır. Bu nedenle, araştırmamızda hem kadınlara hem de erkeklere eşit ilgi göstermek istiyoruz. Biyolojik faktörleri ve otistik kadınların davranışlarını araştırarak, kadınlara yönelik teşhisleri daha hassas hale getirmek istiyoruz. Bu, kadınlarda otizmin daha iyi tanınmasını sağlayacaktır. Ayrıca otizmin kendini nasıl gösterdiğine dair kadınlar ve erkekler arasındaki doğrudan farklılıklara da bakıyoruz, böylece her otistik kişi için yardım geliştirilebilir.
Genetik, insanların kromozomlarına bakar ve bu nedenle cinsiyeti inceler - erkekler ve kadınlar arasındaki biyolojik farklılıklar. Ancak cinsiyet, yani insanların toplum içinde cinsiyetlerini nasıl gösterdikleri de otizmde önemlidir. Aslında, otizmli insanlar arasında cinsiyet çeşitliliğinin yaygın olduğunu görüyoruz. Bu nedenle, cinsiyet kimliği ve otistik özelliklerin nasıl ilişkili olduğunu araştırmak istiyoruz. Cinsiyet normlarındaki farklılıklara ve örneğin otistik özelliklerin gizlenmesine bakarak, biyolojik ve sosyal faktörlerin birlikte nasıl çalıştığını daha iyi anlamak istiyoruz. Otizmde cinsiyet ve toplumsal cinsiyeti doğrudan inceleyerek otizmli herkesin bakımını iyileştirebiliriz.
İşbirliği
SCANNER projesi, Hollanda'daki çeşitli üniversiteler, tıp merkezleri, kuruluşlar ve şirketler arasında bir işbirliğidir ve Ocak 2024'ten Ocak 2030'a kadar sürecektir. Proje, otizmi çoklu perspektiflerden ve disiplinlerden incelemektedir. Farklı gruplar genetik (genlerin incelenmesi), erken yaşam faktörleri, beyin yapıları (beynin yapısı) ve işlevleri, davranışsal araştırma ve fenotipler ve teşhis üzerinde çalışmaktadır. Vrije Universiteit Amsterdam ve Amsterdam UMC bu çalışmaların bazılarında NAR ile işbirliği yapmaktadır.
Devam eden araştırma
- Cinsiyet farklılıkları üzerine genetik araştırmalar. DNA otizmin gelişiminde önemli bir rol oynadığından, bazı cinsiyet farklılıklarının genetikten kaynaklandığı düşünülebilir. Kadınların kendilerini otizme daha yatkın kılan belirli gen koleksiyonlarına sahip olup olmadıklarını araştırıyoruz. Ayrıca genlerin belirli otistik özelliklerle nasıl bağlantılı olduğuna da bakıyoruz. Örneğin, kadınlar otizmi farklı şekilde ifade etmeye genetik olarak yatkın olabilirler.
- Motor becerilerin ve otistik özelliklerin gelişimi. Motor becerilerin (vücudunuzu hareket ettirme becerileri) ve otistik özelliklerin gelişimi, otistik çocukların ilgi alanlarını farklı şekilde keşfetmelerine neden olabilir. Otistik bir çocuk futbol hakkında okumayı kendi kendine oynamaktan daha çok sevebilir. Kızlar ve erkekler arasında da farklılıklar olabilir. Otizmde atipik beyin gelişiminin anormal motor gelişimine neden olup olmadığını veya belirli ilgi alanları gibi otistik özelliklerin farklı motor gelişimine neden olup olmadığını öğrenmek istiyoruz.
- Online Otizm Ölçümü ve motor tarama. Bir psikiyatriste daha az bağımlı olan nesnel tarama yöntemleri (otizmi inceleme yolları) aranmaktadır. Bu, Online Measuring Autism (OMA) çalışmasında olduğu gibi çevrimiçi testleri içerebilir. Ayrıca otizmli kişilerdeki hareket farklılıkları gibi biyolojik özelliklere de bakılmaktadır. Bu yöntemlerin avantajı, sosyal faktörlerden daha az etkilenmeleridir. Bu, cinsiyet kalıp yargıları olmadan daha adil bir otizm teşhisine olanak sağlar.
Katılım
Bu proje EGAL çalışması kapsamında toplanan DNA verilerini kullanacaktır. Bu verileri daha önce NAR'dan toplanan verilerle ilişkilendiriyoruz.
Anketler, çalışma süresince yıllık NAR anketine de eklenecektir. Dolayısıyla, bir NAR katılımcısı olarak, yıllık NAR anketine katılarak SCANNER anketine katkıda bulunabilirsiniz!
Gelecekte, bu proje için NAR katılımcıları ile paneller planlanmaktadır. Burada, otistik insanlardan oluşan küçük gruplar anket hakkında konuşmaya davet edilecek ve soru ve yorumlara yer verilecektir.
